首先，感謝您對我公司產品的支持。

    日前，中國國家食品藥品監督管理總局發布了《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》的兩個配套附錄文件：《計算機化系統》和《確認與驗證》（2015年54號文），規定從2015年12月1日起實施（增加規定）。

附錄針對數據完整性做了明確規定，核心要求體現在以下五點：

      1.數據完整性

      2.審計追蹤

      3.電子數據/電子簽名

      4.計算機化系統驗證

      5.生命周期

     對于國家食藥監總局的要求，我公司對TJ270-30A紅外分光光度計工作站進行升級改進，以幫助制藥行業客戶實現在新藥研發、藥品申報、藥品生產等方面的法規對應，同時為各行業的用戶在實驗室規范化管理上提供可靠的服務。

     我公司現將TJ270-30A紅外分光光度計工作站升級，保修期內的用戶可享受免費升級服務，出保用戶提供收費升級服務。對我們的工作站希望您多提寶貴意見以供我們進行升級改進，感謝您的支持。如果您有改進建議請發

   升級軟件及相關資料我們會以郵件方式發送，收到郵件后請仔細閱讀相關資料，如有不詳之處請我公司技術服務部。