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傅里葉紅外光譜儀與拉曼光譜儀的區(qū)別有哪些

更新時(shí)間:2015-11-06點(diǎn)擊次數(shù):9085
 傅里葉紅外光譜儀與拉曼光譜儀的區(qū)別

紅外光譜與拉曼光譜的比較

  相同點(diǎn)

  對于一個(gè)給定的化學(xué)鍵,其紅外吸收頻率與拉曼位移相等,均代表*振動能級的能量。因此,對某一給定的化合物,某些峰的紅外吸收波數(shù)與拉曼位移*相同,紅外吸收波數(shù)與拉曼位移均在紅外光區(qū),兩者都反映分子的結(jié)構(gòu)信息。

  不同點(diǎn)

 ?。?)紅外光譜的入射光及檢測光均是紅外光,而拉曼光譜的入射光大多數(shù)是可見光 ,散射光也是可見光;

  (2)紅外譜測定的是光的吸收,橫坐標(biāo)用波數(shù)或波長表示,而拉曼光譜測定的是光的散射,橫坐標(biāo)是拉曼位移;

 ?。?)兩者的產(chǎn)生機(jī)理不同。紅外吸收是由于振動引起分子偶極矩或電荷分布變化產(chǎn)生的。拉曼散射是由于鍵上電子云分布產(chǎn)生瞬間變形引起暫時(shí)極化,是極化率的改變,產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極,當(dāng)返回基態(tài)時(shí)發(fā)生的散射。散射的同時(shí)電子云也恢復(fù)原態(tài);

  (4)紅外光譜用能斯特?zé)?、碳化硅棒或白熾線圈作光源而拉曼光譜儀用激光作光源;

 ?。?)用拉曼光譜分析時(shí),樣品不需前處理。而用紅外光譜分析樣品時(shí),樣品要經(jīng)過前處理,液體樣品常用液膜法和液體樣品常用液膜法,固體樣品可用調(diào)糊法,高分子化合物常用薄膜法,體樣品的測定可使用窗板間隔為2.5-10 cm的大容量氣體池;

  (6)紅外光譜主要反映分子的官能團(tuán),而拉曼光譜主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子;

  (7)拉曼光譜和紅外光譜可以互相補(bǔ)充,對于具有對稱中心的分子來說,具有一互斥規(guī)則:與對稱中心有對稱關(guān)系的振動,紅外不可見,拉曼可見;與對稱中心無對稱關(guān)系的振動,紅外可見,拉曼不可見。

如何選擇紅外光譜與拉曼光譜?

  1) 拉曼譜峰比較尖銳,識別混合物,特別是識別無機(jī)混合物要比紅外光譜容易。

  2) 在鑒定有機(jī)化合物方面,紅外光譜具有較大的優(yōu)勢,主要原因是紅外光譜的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫比拉曼光譜的豐富。

  3)在鑒定無機(jī)化合物方面,拉曼光譜儀獲得400cm-1以下的譜圖信息要比紅外光譜儀容易得多。所以一般說來,無機(jī)化合物的拉曼光譜信息量比紅外光譜的大。

  4)拉曼光譜與紅外光譜可以互相補(bǔ)充、互相佐證。

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